社会招聘校园招聘

【研发体系】临床监查员(CRA)


岗位职责:

1、根据药品注册相关法规要求,进行临床项目分管研究中心的管理和质量控制;

2、根据临床项目计划及进度表,确保分管研究中心按计划实施;

3、定期进行分管研究中心的监查并完成监查报告;

4、检查并确保CRF中数据的真实性、准确性和完整性;

5、负责分管研究中心相关干系人的沟通、会议的组织和协调。

任职资格:

1、教育背景: 本科及以上学历,医学、药学相关专业;

2、培训经历: 通过国家GCP培训;

3、外语能力:能阅读专业英文文献;

4、文献检索:能熟练的进行相关文献检索整理;

5、临床试验:熟悉GCP、ICH-GCP等临床试验指南;

6、专业知识:熟悉学常规知识及医学基础知识;

7、计算机:熟练使用办公室工作软件;

8、沟通技巧:具有较强沟通能力,与临床医生能建立友好的工作关系;

9、其它:工作勤奋、积极,能够承受工作压力,适应出差工作。



HR邮箱:hr@gallantic.com

 

028-86180098   

 
《互联网药品信息服务资格证书》编号(川)-非经营性-2018-0067

“本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息”

蜀ICP备18031065号  |  法律申明 |  欧淬恩官方网站 |  欧淬恩天猫旗舰店 Copyright © 2014 ikcare Electrical Equipment
 

川公网安备 51019002001979号